Programmstruktur

â € ¢ 3 Monate umfassende Ausbildung zur Pharmakovigilanz (PV) vorgesehen ist.
â € ¢ Online Praktikum mit führenden US-Unternehmen.

Entry Level Berufsfelder Nach Abschluss des Programms:

â € ¢ Phramacovigilance Offizier
â € ¢ Drug Safety Associate
â € ¢ Drug Safety Officer

Vorteile der Cliniminds Programm

â € ¢ Industrie Akkreditierte / Certified
â € ¢ Komplett Job Oriented
â € ¢ durch die Schweizer Pharma-Professionals Association (SwAPP) & Pharmaceutical Society of India Accredited
â € ¢ 100% Platzierung â € "Excellent Placement Rekord
â € ¢ Schulungen durch das Team von Branchenexperten â € "sowohl Vollzeit-und besucht Senior Fakultät
â € ¢ Kleinserien â € "10 Sitzplätze

Mode: Classroom / Online / Webinar

Dauer: 3 Monate

Teilnahmebedingungen: MD, MS, MBBS, BDS, BHMS, BAMS, BUMS, BPT, B. Pharm,
Graduate / Krankenpflege, Biochemie, und alle Fachleute, die mit pharmazeutischen Unternehmen, CROs und Krankenhäuser.

Methodik: 3 Monate Weekend-Klasse Zimmer + Hands on Training, Online-Zugriff auf Lernmaterialien, Ausgedruckt Lernmaterialien und Workshops.
Prüfung: Classroom / Online-Prüfungen und Projektarbeit

Zertifikat: Zertifikat würde nach erfolgreichem Abschluss des Programms gewährt werden.
Programm ist Certified & Akkreditiert durch die Pharmaceutical Society of India.

Akkreditierung: Akkreditierung würde nach erfolgreichem Abschluss des Programms gewährt werden. Programm ist Certified & Akkreditiert durch die Swiss Association of Pharmaceutical Professionals (SwAPP) & Swiss Society of Pharmaceutical Arzneimittel.

Job Assistance: Umfangreiche Placement unterstützen würden, um die erfolgreichen Bewerber zur Verfügung gestellt werden. Lebensläufe der erfolgreichen Bewerber würden CROs Krankenhäuser und Pharmaunternehmen weitergeleitet und Interviews organisiert werden.

Programmdetails:

â € ¢ Einführung in die Klinische Forschung & Phasen in der Klinischen Forschung
â € ¢ Principles of Good Clinical Practices - ICH GCP
â € ¢ Allgemeine Übersicht über die Pharmakovigilanz
â € ¢ Medical Dictionary for Drug Regulatory Aktivitäten MedDRA
â € ¢ rechtliche Aspekte der Pharmakovigilanz
â € ¢ Diagnose und Behandlung von Adverse Drug Reactions
â € ¢ Medical Evaluation von Adverse Events
â € ¢ Quality System in der Pharmakovigilanz
â € ¢ Expedited Reporting-Anforderungen
â € ¢ Periodic Safety Update Reports (PSUR, s) für vermarktete Medikamente (ICH E2C)
â € ¢ Pharmakovigilanzdatenbank und Signalerkennung Werkzeuge
â € ¢ Risk Assessment, Bewertung und Steuerung

• klinische Forschung Kurse
• pharmacovigilancev natürlich
• post graduate Diplom-Studiengang